• head_banner_01

ზედაპირულ წყლებში CuPbCdNiCr-ის განსაზღვრა გრაფიტის ღუმელის ატომური შთანთქმის სპექტროფოტომეტრიით

HJ 1453-2026 „წყლის ხარისხი - Cu, Pb, Cd, Ni და Cr-ის განსაზღვრა - გრაფიტის ღუმელის ატომური აბსორბციის სპექტროფოტომეტრია“ ოფიციალურად გამოქვეყნდა, როგორც წყლის ხარისხში მძიმე მეტალების აღმოჩენის მნიშვნელოვანი საფუძველი და ძალაში შევა 2026 წლის 1 მაისს. ეს სტანდარტი უზრუნველყოფს ავტორიტეტულ და სანდო ტექნიკურ სპეციფიკაციებს ზედაპირულ წყლებში, მიწისქვეშა წყლებში, საყოფაცხოვრებო კანალიზაციასა და სამრეწველო ჩამდინარე წყლებში ამ ხუთი ძირითადი მძიმე მეტალის ელემენტის განსაზღვრისთვის. უფრო მკაცრი ზედამხედველობისა და უფრო მაღალი სტანდარტების აღმოჩენის საჭიროებების გათვალისწინებით, გრაფიტის ღუმელის ატომური აბსორბციის სპექტროფოტომეტრია გახდება წყლის ხარისხის მძიმე მეტალების მონიტორინგის მნიშვნელოვანი დამხმარე საშუალება მისი მაღალი მგრძნობელობით, დაბალი აღმოჩენის ზღვრით და მომწიფებული და სტაბილური მახასიათებლებით.

1

BFRL WFX-220A ატომური აბსორბციის სპექტროფოტომეტრი

1 ექსპერიმენტი

1.1 ინსტრუმენტისა და რეაგენტის მომზადება

WFX-220A ატომური აბსორბციის სპექტროფოტომეტრი: BFRL;

მიკროტალღური დიჯესტერი და ინტელექტუალური ტემპერატურის კონტროლის მქონე ელექტრო გამათბობლის მხარდაჭერა: Yiyao Technology, M3;

Cu, Pb, Cd, Ni, Cr-ის სტანდარტული ხსნარი (1000 μg/mL); აზოტმჟავა, მარილმჟავა და პალადიუმის ნიტრატი უმაღლესი სისუფთავისაა.

1.2 ნიმუშის მომზადება

ნიმუშის აღების შემდეგ, დაამატეთ აზოტმჟავას შესაბამისი რაოდენობა მჟავიანობის pH≤2-მდე დასარეგულირებლად, შეინახეთ ბნელ ადგილას და გაზომეთ 40 დღის განმავლობაში.

მიკროტალღური ღუმელის ავზში ზუსტად გაზომეთ ზედაპირული წყლის 25.0 მლ ნიმუში, დაამატეთ 3 მლ აზოტმჟავა და 1 მლ მარილმჟავა და მოათავსეთ მიკროტალღურ ღუმელში მოსანელებლად (ცხრილი 1). მონელების შემდეგ, გააგრილეთ ოთახის ტემპერატურამდე, მოათავსეთ ელექტრო თერმულ მონელებელზე და აორთქლეთ ხსნარი თითქმის გაშრობამდე. ამოიღეთ და გააგრილეთ, შიდა კედელი მინიმუმ 3-ჯერ გარეცხეთ 1%-იანი აზოტმჟავით, გადაიტანეთ 25 მლ კოლორიმეტრიულ მილში, გააზავეთ მოცულობა 1%-იანი აზოტმჟავით ბადემდე, კარგად შეანჯღრიეთ და შეამოწმეთ.

ცხრილი 1 მიკროტალღურ ღუმელში მონელების გაცხელების პროცედურა

მონელების ტემპერატურა

გათბობის დრო (წთ)

დაყოვნების დრო (წთ)

ოთახის ტემპერატურა →120℃

0

3

120→150℃

0

3

150→180℃

0

20

1.3 ექსპერიმენტული პირობები

ანალიზისთვის გამოყენებული იქნა ატომური შთანთქმის სპექტროსკოპია, ხოლო ინსტრუმენტის საცნობარო პირობები ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში 2.

ცხრილი 2 გრაფიტის ღუმელის ინსტრუმენტის საცნობარო პირობები

ელემენტი

Cu

Pb

Cd

Ni

Cr

ნათურის დენი

3

3

3

3

3

ტალღის სიგრძე

324.7

283.3

228.8

232

357.9

სპექტრული გამტარობა

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

გაშრობის ტემპერატურა (℃) / დრო (წმ)

120/30

100/30

100/30

100/30

100/30

ფერფლის ტემპერატურა (℃) / დრო (წმ)

900/30

550/15

550/15

800/15

850/15

ატომიზაციის ტემპერატურა (℃) / დრო (წმ)

2300/3

2200/3

2000/3

2500/4

2500/3

ინექციის მოცულობა (μL)

20

20

20

20

20

მატრიცის გაუმჯობესების ინექციის მოცულობა (μL)

5

5

5

5

5

ფონის კორექციის მეთოდი

დეიტერიუმის ნათურა

დეიტერიუმის ნათურა

დეიტერიუმის ნათურა

დეიტერიუმის ნათურა

დეიტერიუმის ნათურა

მატრიცის გამაუმჯობესებლის კონფიგურაცია: აწონეთ 0.1 გ პალადიუმის ნიტრატი, დაამატეთ 1 მლ აზოტმჟავა (2.1) გასახსნელად და ლაბორატორიული წყლით მოცულობა დააყენეთ 100 მლ-მდე.

სამუშაო მრუდების დახაზვა: კომერციულად ხელმისაწვდომი Cu, Pb, Cd, Ni და Cr სტანდარტული ხსნარები (1000 μg/მლ) ეტაპობრივად განზავდა, მომზადდა გამოსაყენებელი ხსნარის 50 μg/ლ, 10 μg/ლ, 1 μg/ლ, 30 μg/ლ და 10 μg/ლ კონცენტრაციებში და ერთწერტილიანი განზავების კონფიგურაციის მრუდი შესრულდა ავტოსემპლერის გამოყენებით.

2 შედეგები და განხილვა

შერჩეული ექსპერიმენტული პირობების მიხედვით, წრფივი დამოკიდებულება კარგი იყო Cu-სთვის 0~50μg/L, Pb-სთვის 0~10μg/L, Cd-სთვის 0~1μg/L, Ni-სთვის 0~30μg/L და Cr-ისთვის 0~10μg/L დიაპაზონში, რამაც შეიძლება 0.999-ზე მეტი მიაღწიოს; კალიბრაციის მრუდი ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ნახაზ 1-დან 5-მდე.

    2

სურ. 1 Cu კალიბრაციის მრუდი

3

სურ. 2 Pb კალიბრაციის მრუდი

4

სურ. 3 Cd კალიბრაციის მრუდი

5

სურ. 4 Ni კალიბრაციის მრუდი

6

სურ. 5 Cr კალიბრაციის მრუდი

ცარიელი ხსნარი მომზადდა ექსპერიმენტული მეთოდის მიხედვით და ჩატარდა 11 გაზომვა, ხოლო გამოთვლის მეთოდის აღმოჩენის ზღვარი იყო 17.34 pg Cu-სთვის, 1.51 pg Pb-სთვის, 0.42 pg Cd-სთვის, 17.77 pg Ni-სთვის და 1.28 pg Cr-ისთვის.

დამუშავებული ზედაპირული წყლის ნიმუშები შერჩეულ ექსპერიმენტულ პირობებში იქნა გამოცდილი და ტესტის შედეგები ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში 3.

ცხრილი 3ზედაპირული წყლის ნიმუშების განსაზღვრის შედეგები

ელემენტი

ნიმუში 1

ნიმუში 2

გაზომილი მნიშვნელობები

(მკგ/ლ)

აღდგენის მაჩვენებლის მკვეთრი ზრდა

(%)

გაზომილი მნიშვნელობები

(მკგ/ლ)

აღდგენის მაჩვენებლის მკვეთრი ზრდა

(%)

Cu

18.7

94.5

24.2

92.1

Pb

1.2

97.8

1.4

99.6

Cd

<0.06

91.2

<0.06

94.5

Ni

7.9

102.3

8.2

97.4

Cr

1.3

105.5

1.8

96.9

Cu, Pb, Cd, Ni და Cr საორიენტაციო მასალები ზედიზედ 7-ჯერ იქნა გამოცდილი და ტესტის შედეგები ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში 4.

ცხრილი 4Cu, Pb, Cd, Ni და Cr საცნობარო მასალის შედეგები

ელემენტი

ნომერი

დაკალიბრებული მნიშვნელობა

(მკგ/ლ)

გაზომვები

(მკგ/ლ)

ფარდობითი სტანდარტული გადახრა

(%)

Cu

GSB 07-3186-2014

497±25

522.00

1.9

Pb

GSB 07-3186-2014

0.241±0.012

0.243

2.1

Cd

GSB 07-3186-2014

0.138±0.008

0.137

1.5

Ni

GSB 07-3186-2014

258±14

253.4

2.6

ცხრილები 3 და 4-დან ჩანს, რომ ზედაპირული წყლის ნიმუშში Cu, Pb, Cd, Ni და Cr-ის პიკური აღდგენა 91.2%~105.5%-ია, ხოლო სტანდარტული ნიმუშის ფარდობითი სტანდარტული გადახრა 1.5%~2.6%-ია 7 პარალელური გაზომვისთვის.

3 დასკვნა

„ზედაპირული წყლების გარემოსდაცვითი ხარისხის სტანდარტის“ (GB 3838-2002) მოთხოვნების შესაბამისად, ზედაპირულ წყლებში Cu, Pb, Cd და Ni-ის შემცველობა აკმაყოფილებს II კლასის წყლის სტანდარტს. ამჯერად, WFX-220A ატომური შთანთქმის სპექტროფოტომეტრი გამოყენებული იქნა Cu, Pb, Cd, Ni და Cr-ის დასადგენად HJ 1453-2026 „Cu, Pb, Cd, Ni და Cr-ის განსაზღვრა წყლის ხარისხში გრაფიტის ღუმელის ატომური შთანთქმის სპექტროფოტომეტრიით“ მითითებით და აღმოჩენის ზღვრის დონის, ნიმუშის სიზუსტისა და სიზუსტის შედეგები დამაკმაყოფილებელი იყო.

WFX-220A ატომური შთანთქმის სპექტროფოტომეტრს აქვს მაღალი მგრძნობელობა, კარგი სიზუსტე და გამოყენების ფართო სპექტრი. მისი ყველაზე დიდი უპირატესობაა ავტომატიზაციის მაღალი ხარისხი, ალისა და გრაფიტის ღუმელის საშუალებით შესაძლებელია ერთი დაწკაპუნებით ავტომატური გადართვა, მაღალი სიზუსტის ნაკადის კონტროლთან და ინტელექტუალურ პროგრამულ უზრუნველყოფასთან ერთად ჩაშენებული ექსპერტის მონაცემთა ბაზით, მარტივი და ეფექტური ოპერირებით. ამავდროულად, ინსტრუმენტი იყენებს მოდულური დიზაინს ყოველდღიური მოვლისთვის და აქვს მრავალი უსაფრთხოების ჩამკეტი და ტემპერატურის კონტროლის დაცვა, რომელიც აერთიანებს პროგრამულ და აპარატურულ უზრუნველყოფას უწყვეტი მუშაობის უზრუნველსაყოფად. გარდა ამისა, იგი ასევე მხარს უჭერს მაღალი ტემპერატურის ალის მეთოდს, ჰიდრიდულ მეთოდს და ავტოსემპლერის სხვადასხვა გაფართოებას, რაც სრულად აკმაყოფილებს ლითონის ანალიზის საჭიროებებს გარემოს დაცვის, კვებისა და მედიცინისა და სხვა სფეროებში.


გამოქვეყნების დრო: 2026 წლის 15 მაისი